Альфа блокаторы препараты список

Jump to navigation. Блокаторы альфа- и бета-адренорецепторов являются подклассом бета-блокаторов, которые обычно используют для лечения высокого артериального давления АД. К этому классу лекарств относятся карведилол Coreg , лабеталол Trandate и дилевалол Unicard. Мы провели поиск и нашли все соответствующие исследования, чтобы изучить, насколько хорошо этот класс препаратов снижает артериальное давление.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Блокаторы альфа- и бета-адренорецепторов для лечения высокого артериального давления

Адренорецепторы широко распространены в разных органах и тканях и выполняют различные функции. Они различаются по преобладающему количеству в разных органах, функциям, чувствительности к норадреналину и адреналину.

Их медиатором является норадреналин. Такой препарат непригоден для длительной терапии он используется только для купирования гипертонических кризов. Вследствие расширения периферических сосудов — одновременно артерий и вен — наблюдается рефлекторная стимуляция симпатической нервной системы, сопровождающаяся небольшим увеличением сердечного выброса и тахикардией той или иной степени выраженности.

Наиболее благоприятным и физиологичным влиянием гипотензивного средства на гемодинамику является снижение артериального давления за счет значительного снижения общего периферического сопротивления, обусловленного примерно одинаковым снижением тонуса артериол и венул с сохраненным сердечно сосудистым рефлекторным механизмом и неизменным СВ.

Наиболее выраженное снижение артериального давления наблюдается после приема первой дозы, особенно в положении стоя. Эквивалентные дозы препаратов, вызывающие одинаковое снижение АД, следующие: 2,4 мг празозина, 4,5 мг доксазозина или 4,8 мг теразозина. Вместе с тем доксазозин приводит к уменьшению микроальбуминурии, что может свидетельствовать о его нефропротективном действии при АГ. Механизмом этих явлений может быть снижение АД, с одной стороны, или увеличение кровотока в мышечной ткани, с другой.

Снижение мышечного тонуса способствует уменьшению сопротивления току мочи и улучшению мочеиспускания у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Кроме того, специфическая блокада этих адренорецепторов вызывает зависимое от дозы расслабление детрузора и мускулатуры предстательной железы, что уменьшает ее гиперплазию.

Время достижения максимальной концентрации несколько различается от 1 ч у празозина до 3 ч у доксазозина, что влияет на скорость развития гипотензивного эффекта и его переносимость. Уровень максимальной концентрации зависит от дозы в широком диапазоне доз препаратов.

Гипотензивное действие активного метаболита празозина имеет клиническое значение. У празозина высокий печеночный клиренс в том числе пресистемный ; печеночный клиренс доксазозина и теразозина не коррелирует со скоростью печеночного кровотока и значительно меньше, чем у празозина.

Неселективные а-блокаторы фентоламин, троподифен, ницерголин, пророксан, бутироксан и др. Феномен первой дозы зависит от дозы и проявляется в период развития максимального гипотензивного эффекта через 2—6 ч. Однако они могут проявиться и во время длительного лечения при необходимости увеличения доз лекарственных средств, тогда первый прием увеличенной дозы может проявиться вышеописанными эффектами.

Для предотвращения ортостатического коллапса первую дозу празозина следует уменьшить до 0,5 мг и назначить ее на ночь. Резкий сосудорасширяющий эффект может быть причиной обострения ишемической болезни сердца и стенокардии. Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Войти Зарегистрироваться. Войти Войти с помощью учетной записи. Запомнить на этом устройстве. C02C Периферические антиадренергические препараты. C02CA Альфа-адреноблокаторы. C02CA01 Prazosin. C02CA02 Indoramin. C02CA03 Trimazosin. C02CA04 Doxazosin. C02CA06 Urapidil. Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

Фармакологическая группа — Альфа-адреноблокаторы

Альфа-1 - блокаторы также называемые альфа-адренергические блокирующие агенты представляют собой различные препараты , которые блокируют действие альфаадренорецепторов. Они в основном используются для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы ДГПЖ , гипертонии и посттравматического стрессового расстройства. Альфа-1 адренорецепторы встречаются в гладких мышцах сосудов , в центральной нервной системе , и другие ткани. Когда альфа - блокаторы связываются с этими рецепторами в гладких мышц сосудов, они вызывают расширение кровеносных сосудов. В течение последних 40 лет, разнообразие препаратов были разработаны на основе неселективных альфа-1 антагонистов селективных альфа-1 и антагонистов альфа-1 обратных агонистов. Первый препарат , который был использован был неселективный альфа - блокатор, названный феноксибензамин и был использован для лечения ДГПА.

Фармакологическая группа — Альфа- и бета-адреноблокаторы

Адренорецепторы широко распространены в разных органах и тканях и выполняют различные функции. Они различаются по преобладающему количеству в разных органах, функциям, чувствительности к норадреналину и адреналину. Их медиатором является норадреналин. Такой препарат непригоден для длительной терапии он используется только для купирования гипертонических кризов. Вследствие расширения периферических сосудов — одновременно артерий и вен — наблюдается рефлекторная стимуляция симпатической нервной системы, сопровождающаяся небольшим увеличением сердечного выброса и тахикардией той или иной степени выраженности. Наиболее благоприятным и физиологичным влиянием гипотензивного средства на гемодинамику является снижение артериального давления за счет значительного снижения общего периферического сопротивления, обусловленного примерно одинаковым снижением тонуса артериол и венул с сохраненным сердечно сосудистым рефлекторным механизмом и неизменным СВ.

Альфа-адреноблокаторы (11.11.2013)

При приеме бета-адреноблокаторов наблюдается ярковыраженное снижение либидо, как у мужчин, так и у женщин более выражено у мужчин. Снижение либидо характерно для всех препаратов данной группы, но чем более селективен препарат, тем эффект менее значителен. Так, анаприлин оказывает наибольшее влияние, метопролол чуть меньшее, бисопролол еще меньшее и т. Эффект обусловлен периферическим вазоспазмом вследствие снижения кровотока в гонадах и предстательной железе. Развивающаяся в связи с нарушением кровоснабжения гипотрофия гонад и предстательной железы вызывает выраженную олигоспермию и снижение уровня половых гормонов. Бета-адренорецепторы присутствуют в сердечной мышце , гладких мышцах , артериях, дыхательных путях, почках и других тканях и отвечают за реакцию организма на стресс, особенно в случае стимуляции эпинефрином адреналином. Препараты данной группы применяются преимущественно [ источник не указан дней ] для снижения потребления миокардом кислорода, и противопоказаны лицам с тяжёлой бронхиальной астмой. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 29 января ; проверки требуют 11 правок.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Гид по выбору лекарств. Таблетки от ожирения. Здоровье. (18.12.2016)

Бета-адреноблокаторы

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Базисная фармакология альфа-адреноблокаторов

Комментариев: 1

  1. mama1992nata:

    Эх девчонки,да не понять вам.что как ни зови любимую-она всему рада.Именно так-только любимую можно звать…жопа моя))))).