Непереносимость фруктозы симптомы у взрослых

Заполнить анкету! Наследственная непереносимость фруктозы — наследственное заболевание, при котором организм не может использовать фруктозу пищи, поскольку не вырабатывается фермент фосфофруктальдолаза. В результате в организме накапливается фруктозофосфат — продукт обмена фруктозы, блокируя формирование гликогена и его преобразование в глюкозу, необходимую для обеспечения затрат энергии.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Мальабсорбция фруктозы

Мальабсорбция фруктозы англ. Это приводит к повышенной концентрации фруктозы во всём кишечнике. По симптоматике данное расстройство схоже с синдромом раздражённого кишечника СРК. Однако, среди страдающих СРК распространённость мальабсорбции фруктозы не превышает таковой для нормальной популяции [1].

В некоторых случаях мальабсорбция может быть вызвана заболеваниями, при которых происходит повреждение кишечника, таких как целиакия [2]. Мальабсорбцию фруктозы не следует путать с наследственной непереносимостью фруктозы — потенциально опасным для жизни заболеванием, при котором в организме наблюдается дефицит ферментов печени, отвечающих за расщепление фруктозы.

Всасывание фруктозы происходит в тонкой кишке без помощи пищеварительных ферментов. Даже организм здорового человека может усвоить только грамм фруктозы за приём пищи. Люди с нарушением всасывания фруктозы могут усвоить менее 25 грамм за приём пищи. Одновременное употребление фруктозы и сорбитола может усиливать мальабсорбцию фруктозы [2]. В толстой кишке фруктоза, которая не была усвоена ранее, снижает осмотическое всасывание воды и метаболизируется кишечными бактериями в короткоцепочечные жирные кислоты с выделением водорода , углекислого газа и метана [3] [4].

Повышенную концентрацию водорода может быть определяемо при помощи водородного дыхательного теста [2]. Мальабсорбция фруктозы приводит к увеличению осмотической нагрузки, быстрой бактериальной ферментации, изменению моторики желудочно-кишечного тракта, образованию биоплёнки слизистой кишечника и изменениям кишечной микрофлоры.

Клиническая значимость этих эффектов зависит от реакции кишечника на них. Среди эффектов мальабсорбции фруктозы также снижение уровня триптофана [5] , фолиевой кислоты [6] и цинка в крови [6]. Мальабсорбция фруктозы может вызывать желудочно-кишечные симптомы, такие как абдоминальная боль , вздутие живота, метеоризм и диарея [3] [8]. Диагностика подобна определению непереносимости лактозы. В настоящее время используется водородный дыхательный тест. Однако, некоторые исследователи заявляют, что этот тест не подходит для диагностики, поскольку отрицательный результат не исключает возможности улучшения состояния при ограничении приёма фруктозы [2].

На год не разработано конкретных методов лечения, однако особая диета и фермент ксилозоизомераза могут способствовать нормализации пищеварения [2]. Одновременное употребление фруктозы вместе с глюкозой улучшает усвояемость фруктозы и может предотвратить проявление симптомов мальабсорбции. Например, больные могут хорошо переносить бананы или грейпфрут , поскольку они содержат схожее количество фруктозы и глюкозы, и в то же время плохо переносить яблоки , в которых фруктозы больше, чем глюкозы [3].

Ксилозоизомераза способствует преобразованию фруктозы в глюкозу. Пищевые добавки на основе ксилозоизомеразы могут снижать симптомы заболевания [2]. Добавление высокоглюкозных продуктов к высокофруктозным может помочь всасыванию излишков фруктозы [10]. Роль фруктанов в мальабсорбции фруктозы ещё исследуется. Однако, рекомендуется ограничить их употребление 0,5 граммами на приём пищи [11]. Употребления продуктов, содержащих инулин и фруктоолигосахариды оба фруктаны , следует избегать [11].

Исследователи Университета Монаша в Австралии разработали рекомендации относительно состава диеты для контроля мальабсорбции фруктозы, в частности для людей, страдающих синдромом раздражённого кишечника [11]. Диета с низким содержанием FODMAP может использоваться для борьбы с расстройствами пищеварительной системы, такими как синдром раздражённого кишечника [9].

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 16 февраля ; проверки требуют 3 правки. Мальабсорбция фруктозы Фруктоза - моносахарид , кетогексоза, в живых организмах присутствует исключительно D-изомер, в свободном виде — почти во всех сладких плодах — в качестве моносахаридного звена входит в состав сахарозы и лактулозы. МКБ E Suppl 2. Категория : Метаболические заболевания.

Пространства имён Статья Обсуждение. Эта страница в последний раз была отредактирована 13 апреля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.

Фруктоза - моносахарид , кетогексоза, в живых организмах присутствует исключительно D-изомер, в свободном виде — почти во всех сладких плодах — в качестве моносахаридного звена входит в состав сахарозы и лактулозы.

Наследственная непереносимость фруктозы

Самое малое количество фруктозы вызывает понижение уровня сахара в крови, что может привести к повреждению почек и печени. Болезни непереносимости фруктозы возникают, когда родители передают дефектные гены , вызывающие эти нарушения, своим детям. Типичные симптомы: снижение уровня сахара в крови, потливость, спутанность сознания и поражение почек. Лечение включает исключение фруктозы из рациона питания и, при необходимости, прием таблеток глюкозы.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Мальабсорбция фруктозы англ. Это приводит к повышенной концентрации фруктозы во всём кишечнике. По симптоматике данное расстройство схоже с синдромом раздражённого кишечника СРК. Однако, среди страдающих СРК распространённость мальабсорбции фруктозы не превышает таковой для нормальной популяции [1]. В некоторых случаях мальабсорбция может быть вызвана заболеваниями, при которых происходит повреждение кишечника, таких как целиакия [2]. Мальабсорбцию фруктозы не следует путать с наследственной непереносимостью фруктозы — потенциально опасным для жизни заболеванием, при котором в организме наблюдается дефицит ферментов печени, отвечающих за расщепление фруктозы.

Ранняя диагностика непереносимости фруктозы у младенцев предотвращает заболевания печени

У ребенка с наследственной непереносимостью фруктозы может развиться печеночная недостаточность, если он будет получать обычное детское питание, которое часто содержит фруктозу или сахарозу, поэтому важно вовремя поставить диагноз. Группа американских исследователей сообщает о четырех случаях наследственной непереносимости фруктозы, диагностированных у младенцев. У всех четверых детей была острая печеночная недостаточность, которая компенсировалась, как только их переводили на бесфруктозное питание. Непереносимость фруктозы — аутосомно-рецессивное заболевание, которое наблюдается примерно у 1 из 20 живых новорожденных. Ее причина — мутация в гене ALDOB , кодирующем фермент альдолазу В, которая приводит к неспособности метаболизировать фруктозу и накоплению фруктозофосфата. Ранние симптомы — тошнота, рвота, боль в животе, медленный набор веса. Если не поставить диагноз вовремя, могут развиться серьезные поражения печени и почек, возможны судороги или смерть.

Наиболее распространенными симптомами непереносимости фруктозы являются вздутие живота и диарея.

.

.

.

Комментариев: 2

  1. Попов:

    Периодически бывает… В последнее время перестал помогать способ – растянуть мышцы, сильно потянув пальцы стопы на себя. Жена посоветовала принимать Магний Б6. Начал пить и на следующий же день спазмы прекратились. А до этого хорошо помогло прогревание ног горячей водой. Сейчас все в порядке уже пару недель почти.

  2. nn_t:

    oleh, поэтому всем поварам отрезают языки!